FDA börjar granska Astra Zenecas läkemedel mot RS-virus
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har gett klartecken för granskning av Astra Zenecas ansökan om USA-godkännande för nirsevimab vid behandling av RS-virus i preventivt syfte för nyfödda spädbarn. Det framgår av ett pressmeddelande.
Taggar: astra, zenecas, läkemedel
Läs hela artikeln på Dagens industri